1990年医生Handyside等人利用鉴定Y染色体是否存在的技术来降低伴X连锁隐形遗传性疾病肾上腺脑白质不足和神经发育迟滞的风险，这是植入前胚胎遗传学检查(PGT)技术首次在临床上成功应用的报道，随着医学遗传学和基因检测技术的发展，PGT在辅助生殖领域的应用范畴愈来愈广泛。PGT作为辅助生殖的一种技术手段，也是产前诊断的最早形式，可以避免存在严重单基因遗传性疾病或先天畸形的非健康胚胎移植，有效地降低因自然流产或医学原因的终止妊娠手术对孕妇的损害，有利于保障女性和新生儿的健康。
早期，PGT分为植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)两个部分。PGD适用于单基因病和染色体病患者，PGS适用于女方高龄，反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者。
2017年，国际辅助生殖技术监控委员会对PGT进行了新的分类，包括PGT-A、PGT-SR、PGT-M三个部分。PGT-A用于女方高龄、反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者，能够筛查出非整倍体胚胎，而胚胎非整倍体是导致早期流产最常见的原因之一，PGT-SR适用于易位、倒位、重复、缺失等染色体结构异常患者，可以发现胚胎的拷贝数变异，通过移植不携带缺失和重复的整倍体胚胎，降低因染色体不平衡导致的反复移植失败及早期流产的发生。
PGT-M能够筛选出基因型正常的胚胎，可以避免等到产检发现致病突变而终止妊娠给母体带来的身心创伤。在PGT-M中，应用基于二代测序(Nextgenerationsequencing，NGS)的单体型分析，既可以将致病基因所在的染色体与其同源染色体区分开，又可以避免由直接检测中等位基因脱扣(Alleledropout，ADO)或重组导致的误诊，对常染色体显性遗传病的PGT-M具有重要的临床意义。对突变位点进行一代测序再联合基于NGS的单核苷酸多态性(Singlenucleotidepolymorphism，SNP)单体型分析技术能提高胚胎期检测结果的准确性，显著降低误诊率。并且，在PGT-M的SNP单体型分析中，先证者、溯源的家系样本、无法溯源家系的患者或新发突变患者的配子或胚胎的遗传信息均可以用于连锁分析。
三代试管婴儿PGT技术解读！
关于第三代试管婴儿，不少想要选择这项技术的夫妻有着一定的疑问，比如它是什么？为了解答每个即将做试管婴儿的夫妻心中的疑问，今天我们整理了相关的试管婴儿问题，希望能帮助到大家。三代试管PGT技术解读！
二代试管与三代试管的流程区别是什么?
两者的治疗流程都包括了“初诊—促排—取卵—体外授精—胚胎发育—胚胎移植”的过程，但三代试管胚胎发育中会多出“囊胚移植前基因检测(PGTA)”这一步。
三代试管婴儿PGT技术是什么?它是怎样帮助患者呢?
其实三代试管婴儿PGTA技术是一种帮助不孕不育家庭对胚胎进行染色体筛查的技术，为什么对不孕不育患者来说，自然生育和人工辅助生育的成功率都不是很理想呢?其中65%的失败原因是胚胎不够健康。所以，经过PGTA筛查，对胎盘细胞进行活检，在不影响胚胎正常发育的情况下抽取出10颗左右的细胞进行检查，能够检测出胚胎健不健康，是否适合移植，避免将来出现移植失败、容易流产、胎儿出生缺陷等情况。
为什么大龄女性应该考虑选择三代试管PGT技术呢?
卵子的质量是随着年龄增长而下降的，“大龄”“高龄”指的是35岁以上的女性在生育黄金期后年龄不断增长，生殖系统的功能有所下降，卵子质量也有一定的降低，拿唐氏综合征来说，35岁以上孕妈怀的宝宝患唐氏的几率大概是1/350，40岁以上几率是1/100，这是个很高的患病几率，那怎样能在孕前、孕中知道孩子有没有出现唐氏这样的染色体异常?就需要通过三代试管中的PGTA技术来检测细胞，充分筛查23对染色体是否异常，鉴定胚胎是否健康、能不能进行移植。
看起来PGT对胚胎健康是非常有帮助的。那么PGT又有哪些缺点呢？
主要有几个方面：
第一、因为做PGT检测，首先需要养囊，而养囊的过程会导致胚胎的损耗，有些胚胎少的朋友，可能养囊后就一个胚胎都没有了，那就更不用说后面的步骤了。
第二、虽然目前PGT活检技术已经很成熟，但是它也是一种直接对胚胎进行的操作。对于胚胎来说，肯定是越少的干预是越好的。
第三、PGT存在一定的误差。有一些染色体问题是无法检测出来的。另外，有极少数的正常可移植的胚胎，会被PGT错误的筛除掉。
不过，总的来说，PGT对于实现优生优育还是有着非常重要的地位。
以上是“三代试管PGT技术”的全部内容，与NIC医院、泰国杰特宁医院、泰国BNH医院合作。选择泰国试管婴儿，筛选优质胚胎，生育健康可爱的宝宝，你还不赶快行动？W
三代试管中的PGS、PGD、PCR、PGT，你适合选择哪一种？
首先我们要搞清楚PGS、PGD、PCR、PGT的概念：
PGT是P
GS
、
P
G
D
、
PCR
的
统
称，也就是
PGT-A技术（PGS）
、
PGT-SR技术（PGD）
、
PGT-M技术（PCR）
什么是胚胎植入前遗传学筛查（PGS）？
>PGS最新的医学名称是PGT-A。
PGS可检测胚胎染色体的异常，看是否存在非整倍体现象，目的在于提高胚胎活产率，降低不良妊娠率，以及预防染色体数目异常。许多染色体异常的胚胎不能让女性怀孕或会造成流产。所有女性都会有一些染色体异常的卵子。所有男性也都会有一些染色体异常的精子。胚胎异常的几率可以受到多种因素的影响，包括待孕父母的年龄和健康史。
什么是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）？
>PGD最新的医学名称是PGT-SR。
PGD可在胚胎植入前检测某种特定已知的遗传病。检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，目的是阻断染色体结构遗传的遗传，进行PGD后，可以将不受疾病影响的胚胎移植至子宫。
什么是胚胎单基因遗传疾病诊断（PCR）
>PCR最新的医学名称是PGT-M。
检测胚胎是否携带某些可导致基因疾病的突变基因，目的在于靶向阻断单基因遗传疾病。
选择什么样的技术适合自己呢？>
PGD和PCR技术适用于已经确认罹患了遗传疾病或染色体结构异常问题的，通过进行胚胎遗传学检测，对比父辈基因序列挑选出健康优质的胚胎，近一步提高胚胎妊娠率并确保优生优育。
PGS可能适用于反复
流产的
患者，年龄
较大或其
卵巢功能无法达到
预期的患者，或经历多次生
育治疗失败的患
者。
一些夫妇也
可能
出于个
人原因（例如胚胎性别筛查）而选择做PGS。
对于大部分助孕客户而言，PGS技术已经能够满足大部分人的需求。p[上海代生代怀试管]